الوكالة الأوروبية للأدوية توافق على استعمال عقار فايزر
أعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية، الخميس، أنها وافقت على استعمال عقار فايزر المضاد لكوفيد 19 للاستخدامات الطارئة، مع أنه لم يحصل بعد على ترخيص كامل لتسويقه.
وكانت شركة فايزر العملاقة لصناعة الأدوية، أعلنت في وقت سابق من الأسبوع الراهن أن عقارها المضاد لكوفيد-19 يخفض بنسبة 90% تقريبا عمليات الاستشفاء والوفيات لدى الأشخاص المعرضين أكثر من غيرهم للإصابة، إذا ما أخذ في الأيام الأولى لظهور الأعراض.
وأكدت فايزر أن العقار الذي سمي "باكسلوفيد" سيكون فعالا أيضا ضد المتحور أوميكرون وفق تجارب أجريت في المختبر.
وتستند توصية الوكالة الأوروبية إلى نتائج مرحلية للدراسة الرئيسية حول مرضى لم يدخلوا المستشفى وغير ملقحين ظهرت عليهم أعراض المرض وكانوا معرضين لاحتمال الإصابة بشكل حاد من المرض لاحقا.
وأشارت هذه النتائج إلى أن العقار "يخفض خطر الاستشفاء والوفاة عندما يعطى العلاج في الأيام الخمسة التي تلي بدء ظهور الأعراض" وينبغي أن يمتد العلاج على خمسة أيام.
ولا يسمح بهذا العلاج خلال الحمل وينبغي وقف الرضاعة خلال تلقي العلاج. وأكثر الآثار الجانبية لهذا العلاج هو التأثير على حاسة الذوق والإسهال والغثيان.
وسبق للوكالة الأوروبية أن سمحت بالاستخدامات الطارئة، لعلاج مماثل من إنتاج مختبر ميرك.