أعلن مسؤول كبير في إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية، أنّ الإدارة تتحرّى أمر نحو خمس حالات حساسية حدثت بين أفراد تلقوا لقاح شركتي فايزر وبيونتيك الواقي من كوفيد-19 الأسبوع الماضي.
وقال، بيتر ماركس، مدير مركز التقييم والأبحاث البيولوجية التابع للإدارة، في مؤتمر صحافي، في وقت متأخر من مساء الجمعة، إنّ أعراض الحساسية جرى تسجيلها في أكثر من ولاية. وأضاف أنّ مادة البولي إيثيلين جلايكول التي تدخل في تركيب لقاح فايزر، وكذلك في لقاح موديرنا الذي تمّ ترخيصه أمس الجمعة، "يمكن أن تكون هي المسبّبة" لهذا الأثر الجانبي.
وقال ماركس إنّ الحساسية لهذه المادة يمكن أن تكون أكثر شيوعاً مما كان يُعتقد من قبل. وكانت حالات رُصدت في ألاسكا مشابهة لحالتين سبق أن تمّ رصدهما في بريطانيا.
وأوضحت حينها الجهة المنظمة للقطاع الصحي في بريطانيا أنّ كلّ من له تاريخ مرضي مع الحساسية المفرطة أو يعاني آثار الحساسية المصاحبة لأدوية أو أغذية معيّنة، ينبغي ألا يتلقى لقاح فايزر-بيونتيك. إلاّ أنّ إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية، ذكرت وقتها إنّ معظم الأميركيين الذين يعانون من الحساسية سيكونون بمأمن لدى تلقي اللقاح. وقالت إنّ من عانوا في السابق من حساسية شديدة من لقاح أو مكوّنات في هذا اللقاح، هم فقط من يجب ألاّ يتلقوا التطعيم.
وأشارت إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية، أمس الجمعة، إلى أنّ لقاح موديرنا يجب ألاّ يُعطى لأفراد لديهم تاريخ معروف من الحساسية الشديدة لأيّ من مكونات اللقاح.
(رويترز)
تابع آخر أخبار العربي الجديد عبر Google News
